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【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：解脲脲原體和人型支原體培養(yǎng)鑒定計數(shù)藥敏試劑盒（微生物檢驗法）
英文名稱：Mycoplasma Culture Identification Enumeration Susceptibility Kit（Microbiological Method）
【包裝規(guī)格】
液態(tài)型：20人份/盒；凍干型：20人份/盒。
【預期用途】
用于體外解脲脲原體和人型支原體的培養(yǎng)鑒定、半定量計數(shù)和藥物藥敏試驗
Uu和Mh可定植于尿道、生殖道黏膜上皮細胞，臨床和動物實驗的研究證明Uu和Mh可引起非淋病性尿道炎、宮頸炎、盆腔炎、新生兒肺炎、腦膜炎，還可引起不孕、流產(chǎn)、早產(chǎn)、低體重兒?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)Uu感染所致的泌尿生殖系統(tǒng)感染在非淋菌性尿道炎（NGU）的發(fā)病率中占第一位。目前臨床上主要采用微生物檢驗法、PCR熒光探針法等解脲脲原體和人型支原體進行檢測。
【儲存條件及有效期】
液態(tài)型試劑盒0℃以下冷凍保存，有效期為12個月；凍干型試劑盒置2℃~8℃保存，有效期為12個月。
【注意事項】
1. 本產(chǎn)品僅用于體外診斷。
2. 若試驗從普通支原體培養(yǎng)基獲得陽性標本的藥敏性，可用吸咀吸取50μL加入剩余基礎液中，以下同前操作，但必須在瓶底變紅時接種，否則pH值升高，支原體迅速死亡，轉種成功率低。
3. 藥敏試驗板打開包裝后應在24小時內使用；報告結果時如出現(xiàn)基礎液瓶培養(yǎng)液不顯色，將以藥敏試驗板結果為準。
4. 本試劑盒在運輸過程中，應低溫、避光，在5~10月應加冰塊運輸。
5. 檢測所用的標本、試劑瓶和板條應視為有潛在傳染性的物質，應按傳染病實驗室操作規(guī)范處理。
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