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【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：解脲脲原體和人型支原體培養(yǎng)鑒定計(jì)數(shù)藥敏試劑盒（微生物檢驗(yàn)法）
英文名稱：Mycoplasma Culture Identification Enumeration Susceptibility Kit（Microbiological Method）
【包裝規(guī)格】
液態(tài)型：20人份/盒；凍干型：20人份/盒。
【預(yù)期用途】
用于體外解脲脲原體和人型支原體的培養(yǎng)鑒定、半定量計(jì)數(shù)和藥物藥敏試驗(yàn)
Uu和Mh可定植于尿道、生殖道黏膜上皮細(xì)胞，臨床和動物實(shí)驗(yàn)的研究證明Uu和Mh可引起非淋病性尿道炎、宮頸炎、盆腔炎、新生兒肺炎、腦膜炎，還可引起不孕、流產(chǎn)、早產(chǎn)、低體重兒。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)Uu感染所致的泌尿生殖系統(tǒng)感染在非淋菌性尿道炎（NGU）的發(fā)病率中占第一位。目前臨床上主要采用微生物檢驗(yàn)法、PCR熒光探針法等解脲脲原體和人型支原體進(jìn)行檢測。
【儲存條件及有效期】
液態(tài)型試劑盒0℃以下冷凍保存，有效期為12個(gè)月；凍干型試劑盒置2℃~8℃保存，有效期為12個(gè)月。
【注意事項(xiàng)】
1. 本產(chǎn)品僅用于體外診斷。
2. 若試驗(yàn)從普通支原體培養(yǎng)基獲得陽性標(biāo)本的藥敏性，可用吸咀吸取50μL加入剩余基礎(chǔ)液中，以下同前操作，但必須在瓶底變紅時(shí)接種，否則pH值升高，支原體迅速死亡，轉(zhuǎn)種成功率低。
3. 藥敏試驗(yàn)板打開包裝后應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)使用；報(bào)告結(jié)果時(shí)如出現(xiàn)基礎(chǔ)液瓶培養(yǎng)液不顯色，將以藥敏試驗(yàn)板結(jié)果為準(zhǔn)。
4. 本試劑盒在運(yùn)輸過程中，應(yīng)低溫、避光，在5~10月應(yīng)加冰塊運(yùn)輸。
5. 檢測所用的標(biāo)本、試劑瓶和板條應(yīng)視為有潛在傳染性的物質(zhì)，應(yīng)按傳染病實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范處理。
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