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據(jù)歐聯(lián)網(wǎng)援引歐聯(lián)通訊社報道，當(dāng)?shù)貢r間2月18日，為了解決歐盟27個成員國抗原檢測混亂問題，歐盟列出一份各成員國均認(rèn)可的快速抗原測試產(chǎn)品清單，其中包括幾款中國快速抗原檢測試劑。
據(jù)報道，歐盟健康和食品安全委員會執(zhí)委基里亞基德斯(Stella Kyriakides)表示，歐盟擬定了一份快速抗原測試產(chǎn)品清單，經(jīng)過各成員國討論，最終確定了十多款快速抗原檢測試劑的檢測結(jié)果可得到各國認(rèn)可。
根據(jù)歐盟委員會公布的產(chǎn)品清單，此次歐盟認(rèn)可的快速抗原檢測試劑包含了多款中國產(chǎn)品。
國內(nèi)企業(yè)有樂普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司、浙江東方基因生物制品股份有限公司、 廈門市波生生物技術(shù)有限公司、 中翰盛泰生物技術(shù)股份有限公司、杭州隆基生物技術(shù)有限公司等。
其他企業(yè)有雅培(Panbio? COVID-19 Ag Rapid Test)、快臻(Sofia 2 SARS Antigen FIA) 、BD(BD Veritor System for Rapid Deteciton os SARS-CoV-2)、西門子（CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test）等。
基里亞基德斯指出，統(tǒng)一快速抗原檢測試劑，是我們對抗大新冠大流行的一部分，特別在出行方面。而這些快速抗原檢測的結(jié)果必須要多國相互承認(rèn)和認(rèn)可，并在整個歐盟得到認(rèn)可的證書或報告，因此必須統(tǒng)一檢測用品，才有可能實現(xiàn)這一目標(biāo)。
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