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近日，中華醫(yī)學會兒科學分會臨床檢驗學組組織編寫的《兒童肺炎支原體呼吸道感染實驗室診斷中國專家共識》（下稱《共識》）已經(jīng)見刊，其中闡述了肺炎支原體（MP）流行現(xiàn)狀、兒童MP呼吸道感染診斷流程、MP檢測的不同方法及特點以及實驗室質控。
MP流行現(xiàn)狀
肺炎支原體是一種常見的病原微生物，主要引起人類呼吸道感染，尤其以兒童和青年為主。MP是兒童社區(qū)獲得性肺炎（CAP）的重要病原體，可占CAP的10%~30%，MP流行時可增加3~5倍。目前認為，MP的致病機制是通過黏附及細胞毒效應對呼吸道上皮造成直接損傷，也可通過免疫機制引起重癥肺炎及其他系統(tǒng)損傷。
自2000年起，大環(huán)內酯類耐藥MP在全球各地流行的證據(jù)越來越多，對臨床抗菌治療造成一定的影響。中國、日本等國家報道的部分地區(qū)MP耐藥率已達到90%~100%。重癥MP肺炎治療挑戰(zhàn)性大，需要早診斷、早治療，實驗室病原學診斷是MP感染診斷的關鍵。
兒童MP呼吸道感染實驗室診斷流程
《共識》歸納總結形成了MP實驗室診斷流程圖。
注：紅色示確診方法；紫色示初篩陽性，確診需要病原學檢測；黃色示療效或復發(fā)評估。
MP檢測的不同方法及特點
MP的檢測方法主要分病原學檢測和血清學檢測兩大類，需掌握不同檢測方法的特點，依據(jù)不同需求和目的選擇不同方法。
《共識》對于不同檢測方法應用注意事項進行了如下闡述
《共識》對于實驗室MP血清學檢測結果的判讀進行了說明
《共識》對MP檢測的質量控制提出全面具體的要求
《共識》提出Mp檢測的質量控制是獲得準確可靠結果的前提，并對檢驗的質量控制從檢驗前、中、后質量控制三部分進行了闡述。在檢驗方法選擇的建議：病原學與血清學聯(lián)合診斷仍然是目前提倡的Mp感染診斷策略
對病原學與血清學聯(lián)合開展的結果分析建議
MP血清學試劑性能比較
化學發(fā)光法幫助臨床進行MP感染診斷及鑒別診斷
河南美凱生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、貿易于一體的具有獨立法人資格的新型現(xiàn)代化醫(yī)療器械企業(yè)，公司產(chǎn)品主要涉及血培養(yǎng)瓶,化學發(fā)光試劑,胃蛋白酶原試劑盒,院感監(jiān)測試劑等系列產(chǎn)品，且均已取得醫(yī)療器械注冊證。公司占地面積15000平方米，GMP標準廠房3000平方米，專業(yè)性研發(fā)實驗室1000平方米，先后被授予國家高新技術企業(yè)、河南省工程實驗室、河南省體外診斷試劑工程技術研究中心等榮譽稱號。企業(yè)實力雄厚，重信用、守合同、保證產(chǎn)品質量，以多品種獨特經(jīng)營的原則，贏得了廣大客戶的信任。垂詢電話0395-3333801。
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